Quickpad
Mustertext Kennzeichnung des Behältnisses und der äußeren Umhüllung Quickpad
KOMBINIERTE ETIKETT UND GEBRAUCHSINFORMATION
Stand des Entwurfs: 01/2024 -1- —————————————————————————————————————– ® Quickpad Wirkstoff: 2-Propanol (Ph. Eur.) 70% (V/V), Getränkte Tupfer zur Anwendung auf der Haut für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Gebrauchsinformation Stoff- oder Indikationsgruppe Desinfektionsmittel / Antiseptikum Anwendungsgebiete Zur Desinfektion der Haut vor Injektionen Gegenanzeigen Nicht anwenden: – bei Überempfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) – zur Hautdesinfektion vor Eingriffen die eine größere Eröffnung erfordern als eine Injektion – zur Antiseptik offener Wunden, – zur Schleimhautantiseptik, insbesondere am Auge – zur Hautdesinfektion bei Frühgeborenen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: keine Anwendung auf Schleimhäuten, insbesondere dem Auge Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Bei sachgemäßem Gebrauch kann QUICKPAD® während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung ® Zur Desinfektion/Antiseptik die betroffene Hautfläche mit QUICKPAD abreiben und trocknen lassen. Als Mindesteinwirkzeit sind 15 s einzuhalten. Dauer der Anwendung: QUICKPAD® kann ohne zeitliche Begrenzung angewendet werden. Bei Fragen zur Anwendung von QUICKPAD® wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Bei Hauteinreibungen mit 2-Propanol (Ph.Eur) 70 % (V/V) können in sehr seltenen Fällen (dies entspricht weniger als 1 von 10.000 Behandelten) Hautrötungen und leichtes Brennen auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Mustertext Kennzeichnung des Behältnisses und der äußeren Umhüllung Quickpad
KOMBINIERTE ETIKETT UND GEBRAUCHSINFORMATION
Stand des Entwurfs: 01/2024 -2- —————————————————————————————————————– Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Kunststoffbehältnis angegeben. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Lagerungshinweise: Vor Feuer schützen! Gut verschlossen aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Letzten Tupfer nicht aufbewahren, mögliches Eintrocknen. Zusammensetzung 1 Kunststoffbehältnis mit 150 getränkten Tupfern enthält pro Tupfer: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2-Propanol (Ph.Eur.) 70% (V/V): 0,41 g Sonstige Bestandteile: Vliestupfer aus Polypropylen: 0,12 g Packungsgrößen: Packung mit 150 getränkten Tupfern Pharmazeutischer Unternehmer HOLTSCH Medizinprodukte GmbH und Hersteller In den Faltern 13 D-65232 Taunusstein Telefon: (06128) 917177 Telefax: (06128) 44742 Stand der Information Januar 2024 Zul.-Nr: 51196.00.00 Ch.-B.: Verwendbar bis: Blindenschriftkennzeichnung ———————————————————————————————————————— Weitere vorgesehene Angaben: Zusatznutzen! Kanülensammelbox! Wenn letzter Tupfer entnommen, Ring mit Materialstück herausziehen. Öffnung zum Abstreifen gebrauchter Einmalkanülen ist freigegeben. [Firmeninterne Packmittel-Identifikationsnummer]