Gelsemium N Synergon Nr. 100

Gebrauchsinformation

Gelsemium N Synergon Nr. 100

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen Chininüberempfindlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-Gewächse

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis Gelsemium N Synergon Nr. 100 enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.

Nebenwirkungen Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr na ch diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung: 10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Pulsatilla pratensis Dil. D9 0,8 g Acidum arsenicosum Dil. D30 1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D4 1,0 g Hydrargyrum bichloratum Dil. D30 1,0 g Phytolacca americana Dil. D3 1,0 g Rhus toxicodendron Dil. D12 1,0 g Verbascum densiflorum Dil. D3 1,0 g Cinchona pubescens Dil. D3 1,0 g Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D2 0,1 g (HAB, V. 3a) Thuja occidentalis Dil. D2 0,1 g Capsicum annuum Dil. D3 1,0 g Spigelia anthelmia Dil. D3 1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt 20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: April 2025