Yohimbin Vitalcomplex Tabletten Zul.-Nr. 2204997.00.00 – Fachinformation

Yohimbin Vitalcomplex Tabletten Zul.-Nr. 2204997.00.00 Tabletten

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Yohimbin Vitalcomplex Tabletten

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum picrinicum Trit. D6 6,72 mg Damiana Trit. D2 19,30 mg Strychninum phosphoricum Trit. D4 20,23 mg (Ph. Eur., V. 3.1.1, Lsg. D2 mit Ethanol 43 % (m/m)) Yohimbinum hydrochloricum Trit. D4 20,23 mg (Ph. Eur., V. 3.1.1, Lsg. D2 mit Ethanol 43 % (m/m)) Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1

3. DARREICHUNGSFORM Tabletten

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Sexuelle Schwäche bei nervösen Störungen.

4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopa- thisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4.3 GEGENANZEIGEN Yohimbin Vitalcomplex Tabletten sollen nicht eingenommen werden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.

4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei länger anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die ärztliche Abklärung erfordern. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten, mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten das Arzneimittel nicht einnehmen.

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4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Fak- toren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Der Patient erhält in der Gebrauchsinformation zusätzlich folgende Information: Falls Sie sonstige Arz- neimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Schwangerschaft und Stillzeit Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

4.8 NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Be- schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arz- neimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Al- lee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

4.9. ÜBERDOSIERUNG Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN Pharmakotherapeutische Gruppe: V60A Homöopathika

5.2. PHARMAKOKINETISCHE EIGENSCHAFTEN Es liegen keine Daten zu den pharmakokinetischen Eigenschaften vor.

5.3. PRÄKLINISCHE DATEN ZUR SICHERHEIT Für die Anwendung am Menschen sind keine besonderen Gefahren zu erwarten.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. LISTE DER SONSTIGEN BESTANDTEILE Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)

6.2. INKOMPATIBILITÄTEN Nicht zutreffend.

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6.3 DAUER DER HALTBARKEIT 48 Monate. Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

6.4. BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

6.5 ART UND INHALT DES BEHÄLTNISSES PVC-Aluminium-Folien-Durchdrückpackung Originalpackungen zu 50 Tabletten 100 Tabletten 200 Tabletten Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6 BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG UND SONSTIGE HINWEISE ZUR HANDHABUNG Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherweise 1 55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND Telefon: (06751) 910-0 Telefax: (06751) 910-150 www.hevert.de

8. ZULASSUNGSNUMMER Zul.-Nr. 2204997.00.00

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG 29.03.2021

10. STAND DER INFORMATION Oktober 2025

11. VERKAUFSABGRENZUNG Apothekenpflichtig

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