Chol-Do Globuli – Fachinformation

Technische Informationen für Fachkreise. Für Patientinnen und Patienten: Beipackzettel von Chol-Do Globuli.

Technische Informationen für medizinisches Fachpersonal (Ärzte und Apotheker). Die Fachinformation (SmPC) ist das offizielle, von der EMA zugelassene Dokument. Sie ersetzt nicht den Beipackzettel oder den ärztlichen Rat.

FACHINFORMATION FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Chol-Do Globuli Streukügelchen

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

In 10 g Streukügelchen (Größe 5) sind verarbeitet:

Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D4 17,3 mg Cholesterolum Dil. D2 17,3 mg Silybum marianum Dil. D1 17,3 mg Solidago virgaurea Urtinktur 17,3 mg Taraxacum officinale Dil. D2 17,3 mg

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Streukügelchen

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsbeschwerden verursacht durch funktionelle Störungen des Leber-Galle Systems wie Druckgefühl im rechten Oberbauch, Blähbauch, Völlegefühl und Appetitlosigkeit.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: • bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Streukügelchen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo- pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. • bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Streukügelchen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Chol-Do Globuli bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht erwiesen.

Art der Anwendung Der Patient soll die Globuli im Mund zergehen lassen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4.3. Gegenanzeigen

Chol-Do Globuli dürfen nicht eingenommen werden, • bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute), Taraxacum (Löwenzahn) und andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe • von Kindern unter 12 Jahren

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Chol-Do Globuli ist erforderlich bei Erkrankungen der Leber.

Hinweis: Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezügliche verordnete Arzneimittel. Bei krampfartigen Schmerzen im Oberbauch und bei wiederkehrender Übelkeit nach dem Verzehr fetthaltiger Speisen oder bei Beschwerden, die länger als 3 Tage andauern oder regelmäßig wiederkehren sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Kinder und Jugendliche Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es darf deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Chol-Do Globuli nicht einnehmen.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

4.6. Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Chol-Do Globuli während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Chol-Do Globuli haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

Es werden gastrointestinale Beschwerden wie z. B. eine leicht laxierende Wirkung beobachtet. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de

anzuzeigen.

4.9. Überdosierung

Bislang wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet.

Der Anwender wird in der Gebrauchsinformation über folgendes informiert: Wenn Sie eine größere Menge Chol-Do Globuli angewendet haben als Sie sollten, fragen Sie bitte einen homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathika und Anthroposophika, ATC-Code: V60

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Entfällt.

5.3. Präklinische Daten zur Sicherheit

Entfällt.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Saccharose.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

5 Jahre 6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Es sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Braunglasflasche mit LDPE-Einsatz und HDPE-Schraubverschluss mit HDPE-Originalitätsring. Packung mit 10 g Streukügelchen.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10 D-66424 Homburg

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

Zul.-Nr.: 6951787.00.00

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

9. Datum der Erteilung der Zulassung: 23.07.1996 Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 05.02.2009

10. STAND DER INFORMATION

Dezember 2024

11. VERKAUFSABGRENZUNG

Apothekenpflichtig

Apotheken in großen Städten — Liste ansehen

Alle 4.512 Städte anzeigen →

Apotheken nach Bundesland — Liste ansehen
Nordrhein-Westfalen (3.609)Bayern (2.710)Baden-Württemberg (2.143)Niedersachsen (1.661)Hessen (1.294)Sachsen (882)Rheinland-Pfalz (845)Berlin (665)Schleswig-Holstein (591)Sachsen-Anhalt (530)Brandenburg (518)Thüringen (495)Mecklenburg-Vorpommern (367)Hamburg (357)Saarland (254)Bremen (125)
Apothekenwegweiser-Assistent
Antworten werden automatisch aus dem offiziellen Beipackzettel dieses Arzneimittels erzeugt. Sie ersetzen keinesfalls den Rat Ihrer Apothekerin/Ihres Apothekers oder Ihrer Ärztin/Ihres Arztes. Wählen Sie im Notfall den Notruf 112.