Chelidonium comp. – Fachinformation
Technische Informationen für Fachkreise. Für Patientinnen und Patienten: Beipackzettel von Chelidonium comp..
Fachinformation Chelidonium comp.
1. Bezeichnung des Arzneimittels Chelidonium comp. Dilution
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung nach Wirkstoffen 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Carduus marianus, ethanol. Decoctum Dil. D1 1,666 g / Chelidonium Ø 0,504 g / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Dryopteris filix-mas, Folium rec. / 0,067 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Polypodium vulgare, Folium rec. / 0,666 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec. / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Phyllitis scolopendrium, Folium rec. / Onopordum acanthium, Folium rec. Ø (HAB, V. 3c) 0,555 g / Taraxacum Ø 0,333 g / Urtica dioica Ø (HAB, V. 2b) 0,333 g. 1 ml entspricht ca. 26 Tropfen.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
Dieses Arzneimittel enthält 118 mg Alkohol (Ethanol) pro Einzeldosis von 10 Tropfen, entsprechend 32 % (m/m) Alkohol.
3. Darreichungsform Dilution
4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehören: Anregung der Gallen-, Pankreas- und Darmtätigkeit, auch im Zusammenhang mit Tumorleiden und ekzematösen Hautkrankheiten.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung Chelidonium comp. wird 2 – 3 mal täglich eingenommen. Einzeldosis: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: 5 – 10 Tropfen Kleinkinder von 2 bis unter 6 Jahren: 5 – 8 Tropfen
Wegen des Gehalts an Salicylaten sollten die angegebenen Dosierungen nicht überschritten werden. Chelidonium comp. Dilution wird vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt eingenommen.
Es kann eventuell eine Trübung auftreten. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem jeweiligen Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Bei einer Einnahme über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis: Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
4.3 Gegenanzeigen − bestehende Lebererkrankungen oder solche in der Vorgeschichte, − gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit leberschädigenden Eigenschaften, − Überempfindlichkeit gegen Taraxacum (Löwenzahn) oder andere Korbblütler oder gegen Salicylate.
Seite 1 von 3 4.4 Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung Chelidonium comp. Dilution enthält 32% (m/m) Alkohol. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht ca. 3 ml Bier oder weniger als 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Wenn Zeichen einer Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, entfärbter Stuhl, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) auftreten, sollten Patienten die Einnahme von Chelidonium comp. sofort beenden und einen Arzt aufsuchen. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Chelidonium comp. nicht einnehmen. Chelidonium comp. kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Kinder Bei Kleinkindern unter 2 Jahren soll Chelidonium comp. nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt
4.6 Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit Chelidonium comp. darf von Schwangeren und Stillenden nicht eingenommen werden.
4.7 Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen und zum Führen von Kraftfahrzeugen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
4.8 Nebenwirkungen Bei der Anwendung von Arzneimitteln, die Schöllkraut (Chelidonium) enthalten, sind Fälle von Leberschädigungen [Anstieg der Leberenzymwerte, des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis)] sowie Fälle von Leberversagen aufgetreten.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9. Überdosierung: Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel Entfällt
5. Pharmakologische Eigenschaften Entfällt
6. Pharmazeutische Angaben 6.1 Sonstige Bestandteile Ethanol 96 %, Gereinigtes Wasser, Saccharose.
6.2. Inkompatibilitäten Entfällt
Seite 2 von 3 6.3 Dauer der Haltbarkeit 3 Jahre
6.4 Besondere Lagerungshinweise Nicht über 25 °C lagern.
6.5. Art und Inhalt des Behältnisses Braunglasflasche mit 50 ml Dilution [N1]
6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung Entfällt
7. Inhaber der Zulassung Weleda AG Möhlerstr. 3-5 73525 Schwäbisch Gmünd Telefon: (07171) 919-555 Telefax: (07171) 919-226 E-Mail: [email protected] Internet: www.weleda.de
8. Zulassungsnummer 6646162.00.00
9. Datum der Verlängerung der Zulassung 30.05.2012
10. Stand der Information Oktober 2024
11. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht Apothekenpflichtig
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