Ardeycholan – Fachinformation

Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben

Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Ardeycholan

400 mg

Hartkapseln

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff: 1 Hartkapsel enthält: 400 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (4-6:1) Auszugsmittel: Wasser

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1

3. Darreichungsform

Hartkapseln

4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete

Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktio- nellen Störungen des ableitenden Gallensystems.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel Ardeycholan ein.

Art der Anwendung Ardeycholan wird mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten eingenommen.

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Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der Beschwerden (s. Abschnitt 4.4).

4.3. Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Artischocken oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, - Verschluss der Gallenwege, - Cholangitis (Gallengangentzündung), - Lebererkrankungen, - Gallensteine oder andere Gallenstörungen, die eine ärztliche Überwachung erfordern.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase- Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Ardeycholan nicht einnehmen.

Bei gleichzeitiger Gabe von Ardeycholan kann die Wirksamkeit von Antikoagu- lantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungspa- rameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme von Ardey- cholan erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können.

Ardeycholan enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wieder- kehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder Kinder unter 12 Jahren sind von der Behandlung auszuschließen, da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechsel- wirkungen

Bei gleichzeitiger Gabe von Ardeycholan kann die Wirksamkeit von Antikoagu- lantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.

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4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Wegen nicht ausreichender Untersuchungen darf Ardeycholan in der Schwan- gerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedie- nen von Maschinen

Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

4.8. Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

Sehr häufig ≥ 1/10 Häufig ≥ 1/100 – < 1/10 Gelegentlich ≥ 1/1000 – < 1/100 Selten ≥ 1/10.000 – < 1/1000 Sehr selten < 1/10.000 Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bei der Anwendung von artischockenhaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leich- ten Durchfällen mit typischer Begleitsymptomatik (z. B. Bauchkrämpfe), Ober- bauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie Überempfindlichkeits- reaktionen, wie z. B. Hautausschläge, aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen einem Arzt oder Apotheker mitgeteilt werden.

Sollte der Patient eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollte ein Arzt aufgesucht werden, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ardeycholan nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzuzeigen.

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4.9. Überdosierung

Intoxikationen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden.

Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Bei Einnahme größerer Mengen von Ardeycholan sollte ein Arzt benachrichtigt werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.

5. Pharmakologische Eigenschaften 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Verdauungsbeschwerden ATC-Code: A05AP03

Für Zubereitungen aus Artischockenblättern wird eine choleretische Wirkung diskutiert. Ergebnisse präparatespezifischer pharmakologischer Untersu- chungen liegen nicht vor.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Ergebnisse präparatespezifischer pharmakokinetischer Untersuchungen liegen nicht vor.

5.3. Präklinische Daten zur Sicherheit

Untersuchungen zur Toxikologie von Artischocke und deren Zubereitungen beim Menschen liegen nicht vor.

6. Pharmazeutische Angaben 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], Hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Gelatine, Gereinigtes Wasser, Natriumdode- cylsulfat, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid-hydroxid (E 172), Chlorophyllin-Kupfer-Komplex (E 141).

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

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6.3. Dauer der Haltbarkeit

36 Monate

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25 °C aufbewahren.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Art des Behältnisses Blisterpackung

Packungsgrößen 20 Hartkapseln 50 Hartkapseln 100 Hartkapseln

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

7. Inhaber der Zulassung

Ardeypharm GmbH Loerfeldstraße 20 58313 Herdecke Telefon: 02330 / 977 677 Telefax: 02330 / 977 697 E-Mail: [email protected]

8. Zulassungsnummer

43511.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

18.11.1998 / 13.09.2007

10. Stand der Information

April 2023

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