ZELLORAN spag. Peka

Maike Digital unterschrieben von Maike Schro Schroeder Datum: eder 2017.01.27 09:44:58 +01'00' 081_dt_BPZ_ZELLORAN_V3.pdf 1 27.01.17 09:44 Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach- ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. ZELLORAN ® spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 10g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b) 0,35 g Ledum palustre Dil. D3 (= Ledum) 0,35 g Toxicodendron quercifolium Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Rhus toxicodendron) 0,45 g Sulfur Dil. D15 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,35 g Aesculus hippocastanum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,50 g Betula pendula e foliis Dil. D8 (= Betula folium) 0,55 g Hedera helix spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 0,50 g Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) 0,55 g Salbengrundlage: Mittelkettige Triglyceride 1,80 g Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph. Eur.) 0,60 g Cetylpalmitat (Ph. Eur.) 0,60 g Gereinigtes Wasser 3,00 g Glycerol 85% 0,40 g Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 100g Salbe. (unverkäufliches Muster mit 100g). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: PEKANA® Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email: [email protected] · www.pekana.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen lndikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden an geschädigter Haut. Vorsichtsmaßnahmen Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervor- rufen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Code: 06081 Miniatur-Pharma-Code 081_dt_BPZ_ZELLORAN_V3.pdf 2 27.01.17 09:44 Dosierung, Dauer und Art der Anwendung: 1-2 mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen, gegebenenfalls Salbenverband anfertigen. Bei der Anwendung als Salbenverband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden ist zu vermeiden. Wie lange sollten Sie ZELLORAN ® spag. Peka anwenden? Auch homöopathische Arznei- mittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewandt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 9 Monaten aufzubrauchen. Nicht über 25 °C aufbewahren. Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: Januar 2017 Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! apothekenpflichtig Reg.-Nr.: 2522764.00.00 Liebe Patientin, lieber Patient, Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kißlegg im Allgäu. Seit 1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben. Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice). Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommis- sion D) beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen. Damit hat sich auch die Dosierungs- anleitung bei dem vorliegendem Arzneimittel geändert. Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird. Eine indi- viduelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich. 081/dt-V3