Zeel T

Seite 1 von 3 Zeel T Flüssige Verdünnung zur Injektion Wortlaut für die Packungsbeilage Gebrauchsinformation Homöopathisches Arzneimittel Zeel T Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen Zeel T darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Korbblütler, Giftsumachgewächse, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. Wechselwirkungen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Art der Anwendung Zur s.c., i.m., i.c., i.v., periartikulären ggf. paravertebralen Injektion. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Seite 2 von 3 Farbiger Punkt nach oben! Farbiger Punkt nach oben! Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Ampullenspieß nach hinten ziehend Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen. abbrechen. Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen. Dauer der Behandlung Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Im Rahmen von Anwendungsbeobachtungen sind Lokalreaktionen, wie Rötungen, ekzemartige Hautreaktionen und Juckreiz aufgetreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: Seite 3 von 3 1 Ampulle zu 2,0 ml (= 2,0 g) enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 42a) 2 mg Funiculus umbilicalis suis Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 42a) 2 mg Embryo suis Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 42a) 2 mg Placenta suis Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 42a) 2 mg dulcamara Dil">Solanum dulcamara Dil. D3 10 mg Symphytum officinale Dil. D6 10 mg Nadidum Dil. D 8 (HAB, V. 5a, Lsg D2 mit 2 mg gereinigtem Wasser) Coenzym A Dil. D 8 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit 2 mg gereinigtem Wasser) Sanguinaria canadensis Dil. D4 3 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 2 mg Acidum thiocticum Dil. D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 2 mg Rhus toxicodendron Dil. D2 10 mg Arnica montana Dil. D4 200 mg Sulfur Dil. D6 3,6 mg Die Wirkstoffe 1 bis 9 werden über die letzten beiden Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid Wasser für Injektionszwecke Packungsgrößen Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 und 100 Ampullen zu 2,0 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: [email protected] Weitere Angaben Apothekenpflichtig Reg.-Nr.: 19247.00.02 Stand der Information März 2023