Hinweis: Das Arzneimittel kommt gemäß § 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den

Zusammensetzung

1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Bellis perennis Trit. D2 22,5 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 22,5 mg Dioscorea villosa Trit. D3 22,5 mg Ferrum metallicum Trit. D2 22,5 mg Graphites Trit. D3 22,5 mg Thuja Trit. D4 22,5 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat,

Kartoffelstärke. Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten!

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Verwendbar bis

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Apothekenpflichtig

——————————————- Bei Mustern zusätzlich der Hinweis: „Unverkäufliches Muster“ Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:

Hinweis

Das Arzneimittel kommt gemäß § 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach § 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach § 11 AMG

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

166 Graphites F Komplex Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Bellis perennis Trit. D2 22,5 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D6 22,5 mg Dioscorea villosa Trit. D3 22,5 mg Ferrum metallicum Trit. D2 22,5 mg Graphites Trit. D3 22,5 mg Thuja Trit. D4 22,5 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat,

Kartoffelstärke.

Tabletten, Originalpackung mit 120 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer

NESTMANN Pharma GmbH, Weiherweg 17, D-96199 Zapfendorf/Bamberg, Tel. 09547/92210 Fax 09547/215

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:

Hinweis

Das Arzneimittel kommt gemäß § 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach § 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach § 11 AMG

Gegenanzeigen

166 Graphites F Komplex ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Bellis perennis“ (Gänseblümchen) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie 166 Graphites F Komplex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 1 Tablette vor bzw. zwischen den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Wortlaut der für das Behältnis vorgesehenen Angaben:

Hinweis

Das Arzneimittel kommt gemäß § 11 Abs. 6 AMG ohne Packungsbeilage in den Verkehr. Die Angaben nach § 11 Abs. 1 bis 4 stehen auf Rollenetiketten auf dem Behältnis.

Nach Aufrollen sichtbar: Angaben nach § 11 AMG

Hinweise für den Fall der Überdosierung: Was ist zu tun, wenn 166 Graphites F Komplex in zu großen Mengen eingenommen wurde? Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Nebenwirkungen

Keine bekannt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Haltbarkeit

Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.

Stand der Information

Januar 2015