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Gegenanzeigen

Zeel T darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Korbblütler und Giftsumachgewächse, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, 3-5mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehenlassen.

Dauer der Behandlung Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.  Seite 2 von 3

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Aufgrund des Bestandteils Giftsumach können – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Hinweis

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung

In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg Funiculus umbilicalis suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg Embryo suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg Placenta suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 0,3 mg Rhus toxicodendron Dil. D2 0,54 mg Arnica montana Ø 0,6 mg dulcamara Dil">Solanum dulcamara Dil. D2 0,15 mg Symphytum officinale Dil. D8 0,15 mg Sanguinaria canadensis Dil. D3 0,45 mg Sulfur Dil. D6 0,54 mg Nadidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 0,03 mg Gereinigtem Wasser) Coenzym A Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 0,03 mg Gereinigtem Wasser) Natrium diethyloxalaceticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 0,03 mg Acidum silicicum Trit. D6 3 mg Acidum thiocticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 0,03 mg  Seite 3 von 3

Sonstige Bestandteile

Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat

Packungsgrößen 50 und 250 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: [email protected]