Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten ent

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Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2017-06-29. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält: Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Arzneilich wirksamer Bestandteil: Berberis aquifolium Trit. D2 250 mg. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.),

Weizenstärke. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 80 Tabletten Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer

Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Deutsche Homöopathie-Union Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis Ottostraße 24 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. 76227 Karlsruhe Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. www.dhu.de Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen Anwendungsgebiet und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über therapeutischen Indikation. längere Zeit angewendet werden. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Kinder unter 12 Jahren medizinischen Rat einholen. Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und

Gegenanzeigen

Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis Wann dürfen Sie Berberis aquifolium D2 nicht anwenden? erhalten. Berberis aquifolium D2 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser (allergisch) gegenüber Weizenstärke sind. Lösung erhalten Kinder Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise – bis 12 Monate: 2 Teelöffel, Wann dürfen Sie Berberis aquifolium D2 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt – ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, einnehmen? – ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? wegzuschütten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Weiterer Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 000015883-20170624

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Nebenwirkungen

Behandlung zu einer vorübergehenden, sogenannten „Erstverschlimmerung“ der Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Berberis aquifolium D2 vorhandenen Beschwerden kommen kann (auch „Erstreaktion“ genannt). Bitte auftreten? wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke. Wir wünschen Ihnen eine gute Besserung

Hinweis

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich DHU – ein Name steht für Homöopathie. die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Darreichungsform und Packungsgrößen Ihren Arzt befragen. Originalpackung mit 80 und 200 Tabletten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Reg.-Nr.: 2118504.00.00 Apothekenpflichtig

Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Besonderen Wert legen wir dabei auf die Handverschüttelung bei der Potenzierung unserer Arzneimittel. Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln. Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Präparate, weil sie sich auf die gleichbleibende Qualität unserer Arzneimittel „Original DHU“ verlassen können. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können gleiche Mittel durchaus bei Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Eine weitere Besonderheit der Homöopathie ist es, dass es zu Beginn einer

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