Rhophylac 300 – Injektionslösung in einer Fertigspritze

BRG5 – K622354 Rhophylac 300 darf nicht angewendet werden, ► wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Immunglobuline vom Menschen oder GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER gegen einen der sonstigen Bestandteile von diesem Arzneimittel (aufgelistet in Abschnitt 6). Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung über alle Arzneimittel die Sie nicht ver- Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml  tragen. Injektionslösung in Fertigspritze Sie dürfen keine Spritzen in einen Muskel bekommen, wenn Sie viel zu wenige Blutplättchen Anti-D Immunglobulin vom Menschen haben (Thrombozytopenie) oder wenn Sie an einer anderen schweren Störung Ihrer Blut- gerinnung leiden. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung, wenn Sie eine solche Krankheit haben. In  Informationen. diesem Fall darf Ihnen dieses Arzneimittel nur in eine Vene gespritzt werden. Rahmen – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch- technisch bedingt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen mals lesen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie  – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Rhophylac 300 anwenden. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage • Dieses Arzneimittel wird bei der Anwendung nach der Geburt eines Rh(D)-positiven Kindes angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. immer der Mutter gespritzt und nicht dem Neugeborenen. • Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Rh(D)-positiven Personen vorgesehen und nicht für Personen, die bereits gegen Rh(D)-Antigen immunisiert sind. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Rhophylac 300 und wofür wird es angewendet? Wann kann das Stoppen der Verabreichung erforderlich sein • Rhophylac 300 kann Überempfindlichkeitsreaktionen (allergieähnliche Reaktionen) auslö- 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rhophylac 300 beachten? sen. In seltenen Fällen können diese zu einem plötzlichen Blutdruckabfall und anaphylak- 3. Wie ist Rhophylac 300 anzuwenden? tischen Schock führen (siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“), 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? auch wenn Sie bei vorhergehenden Applikationen keine Überempfindlichkeit gezeigt haben. 5. Wie ist Rhophylac 300 aufzubewahren?  Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal sofort, wenn solche 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Reaktionen auftreten. Er oder sie wird die Anwendung des Produktes abbrechen und Sie entsprechend der Art und Schwere der Nebenwirkung behandeln. 1. Was ist Rhophylac 300 und wofür wird es angewendet? Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird besonders darauf achten, Was ist Rhophylac 300? • falls Sie einen niedrigen Spiegel von Immunglobulinen vom Typ IgA haben, da es dann eher Dieses Arzneimittel ist eine gebrauchsfertige Injektionslösung und wird in Fertigspritzen gelie- möglich ist, dass eine Überempfindlichkeitsreaktion auftritt. fert. Die Lösung enthält spezielle Eiweiße, welche aus menschlichem Blutplasma isoliert wur-  Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal falls Sie einen niedrigen den. Diese Eiweiße gehören zur Gruppe der so genannten Immunglobuline und werden auch Spiegel von IgA haben. Er oder sie wird deswegen die Vorteile der Behandlung mit die- Antikörper genannt. Der Wirkstoff von Rhophylac 300 ist ein spezieller Antikörper und heißt sem Arzneimittel gegen die möglichen Risiken von Überempfindlichkeitsreaktionen ab- „anti-D (Rh) Immunglobulin“. Dieser Antikörper wirkt gegen den Rhesusfaktor D. wägen. Was ist Rhesusfaktor D? • wenn Sie mit diesem Arzneimittel nach einer Fehltransfusion erhalten, können Sie ziemlich Rhesusfaktoren sind spezielle Eigenschaften unserer roten Blutkörperchen. Etwa 85% aller große Mengen des Produktes bekommen (bis zu 3.000 Mikrogramm, also bis zu 20 ml bzw. Menschen haben den so genannten Rhesusfaktor D (Abkürzung „Rh(D)“). Diese Personen 10 Spritzen). In diesem Fall besteht ein höheres Risiko für eine spezielle Komplikation, die nennt man Rh(D)-positiv. Menschen, die keinen Rhesusfaktor D haben, nennt man Rh(D)-ne- hämolytische Reaktion genannt wird. Sie entsteht durch die gewollte Zerstörung der frem- gativ. den Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen. Deshalb wird Sie Ihr Arzt besonders sorgfältig überwachen und bei Bedarf spezielle Bluttests durchführen. Was ist anti-D (Rh) Immunglobulin? • wenn Ihr Body Mass Index (BMI) größer oder gleich 30 ist (Ihr Körpergewicht dividiert durch Anti-D (Rh) Immunglobulin ist ein Antikörper, der gegen den Rhesusfaktor D wirkt und vom das Quadrat der Körpergröße), wird die Injektion von Rhophylac 300 in einen Muskel nicht menschlichen Immunsystem gebildet wird. Wenn eine Rh(D)-negative Person Rh(D)-positives vollkommen wirksam sein. In diesen Fall sollte Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal Blut erhält, betrachtet ihr Immunsystem die Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen als fremd dieses Arzneimittel eher in eine Vene injizieren. und versucht, sie zu zerstören. Dazu beginnt das Immunsystem, Antikörper gegen den Rhesus- Informationen über die Sicherheit in Bezug auf Infektionen faktor D zu bilden. Diesen Vorgang nennt man „Immunisierung“ und er dauert normalerweise Dieses Arzneimittel wird aus menschlichem Blutplasma (dem flüssigen Anteil des Blutes) her- einige Zeit (2–3 Wochen). Deshalb werden die Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen nicht gestellt. Bei der Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Blutplasma werden gleich beim ersten Kontakt zerstört, und man kann meist keine Reaktionen oder Symptome er- eine Reihe von Maßnahmen durchgeführt, um einer Übertragung von infektiösen Erregern auf kennen. Sobald die Rh(D)-negative Person aber ein zweites Mal Rh(D)-positives Blut bekommt, Patienten vorzubeugen. Dazu gehören stehen die Antikörper schon bereit und ihr Immunsystem zerstört die fremden Rh(D) positiven • die sorgfältige Auswahl der Blut- und Plasmaspender, um sicherzustellen, dass Personen roten Blutkörperchen sofort. mit Infektionsrisiko ausgeschlossen werden sowie Wie wirkt Rhophylac 300? • die Testung jeder einzelnen Spende und der Plasmapools auf Infektionszeichen (Virus- und Bekommt eine Rh(D)-negative Person eine ausreichende Menge von anti-D (Rh) Isoimmun- Infektionsmarker) globulinen, kann eine „Immunisierung“ gegen den Rhesusfaktor D verhindert werden. Dazu • die Aufnahme von Schritten zur Inaktivierung oder Entfernung von Viren. muss die Behandlung mit Rhophylac 300 vor oder rechtzeitig nach dem ersten Kontakt mit Trotzdem kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blut oder Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen stattfinden. Die in diesem Arzneimittel enthaltenen anti-D Plasma hergestellt werden, das Risiko von Infektionskrankheiten durch Übertragung von infek- (Rh) Immunglobuline bewirken dann, dass die fremden Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen tiösen Erregern nicht völlig ausgeschlossen werden. Das gilt auch für bisher unbekannte oder sofort zerstört werden. Somit wird das Immunsystem nicht dazu angeregt, eigene Antikörper neu auftretende Viren oder für andere Arten von Krankheitserregern. zu bilden. Die während der Herstellung durchgeführten Maßnahmen werden für umhüllte Viren als wirk- sam eingestuft. Dazu gehören das humane Immunschwächevirus (HIV, das AIDS-Virus), das Wofür wird Rhophylac 300 angewendet? Hepatitis B- und das Hepatitis C-Virus. Dieses Arzneimittel wird in zwei verschiedenen Situationen eingesetzt: Für nicht umhüllte Viren (wie das Hepatitis A-Virus oder das Parvovirus B19) können diese A) Sie sind eine Rh(D)-negative schwangere Frau, die ein Rh(D)-positives Kind trägt getroffenen Maßnahmen von eingeschränktem Wert sein. In diesem besonderen Fall können Sie dadurch immunisiert werden, dass Rh(D) positive Immunglobuline werden nicht mit Hepatitis A oder Parvovirus B19 Infektionen in Zusammen- rote Blutkörperchen von Ihrem Baby in Ihre Blutbahn übertreten. Wenn das passiert, ist hang gebracht, möglicherweise weil die Antikörper gegen diese Infektionen, die im Produkt das erste Kind üblicherweise nicht betroffen und völlig gesund. Jedoch würden Ihre Anti- enthalten sind, Schutz bieten. körper bei Ihrem nächsten Rh(D)-positiven Kind die Rh(D) positiven roten Blutkörperchen Jedes Mal, wenn Sie Rhophylac 300 erhalten, sollen der Name und die Chargennum- des Babys während der Schwangerschaft zerstören. Dies kann zu Komplikationen bei der mer des Produktes in Ihrer Akte notiert werden, damit festgehalten ist, welche Chargen Entwicklung Ihres nächsten Babys führen, einschließlich seines möglichen Todes. angewendet wurden. Jede Verabreichung soll mittels beigefügter Selbstklebeetikette in der Aus diesem Grund können Sie Rhophylac 300 erhalten: Krankengeschichte dokumentiert werden. • Wenn Sie ein Rh(D)-positives Baby tragen oder gerade geboren haben; Bluttests • Wenn Sie ein Rh(D)-positives Baby verlieren (Tod des ungeborenen Kindes im Mutterleib, Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal wenn Sie mit Rhophylac Fehlgeburt, drohende Fehlgeburt oder Schwangerschaftsabbruch); 300 behandelt wurden, wenn Sie oder Ihr neugeborenes Baby irgendwelche Blutuntersu- • Wenn schwere Schwangerschaftskomplikationen auftreten (Bauchhöhlenschwanger- chungen (serologische Untersuchungen) erhält. schaft oder eine Schwangerschaft mit einer nicht lebensfähigen befruchteten Eizelle (hydatiforme Mole)); Nach der Verabreichung dieses Arzneimittels können die Testergebnisse einiger Blutuntersu- • Wenn es wahrscheinlich ist, dass Rh(D) positive rote Blutkörperchen von Ihrem Kind in chungen für einen bestimmten Zeitraum verändert sein. Falls Sie eine Mutter sind, welche vor Ihren eigenen Kreislauf übergetreten sind (so genannte transplazentare Blutungen nach der Niederkunft dieses Arzneimittel erhalten hat, können die Ergebnisse einiger Bluttests von vorgeburtlichen Blutungen). Das kommt zum Beispiel vor, wenn Sie während der Schwan- Ihrem neugeborenem Baby ebenfalls betroffen sein. gerschaft aus der Scheide bluten (vaginale Blutungen); Anwendung von Rhophylac 300 mit anderen Arzneimitteln • Wenn Ihr Arzt bestimmte Tests zur Untersuchung von Fruchtschäden durchführen muss Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einneh- Rahmen technisch bedingt (Amniocentese, Chorionbiopsie, Nabelschnurpunktion); men/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, • Wenn Ihr Arzt oder Ihre Hebamme von außen versuchen muss, das Kind in eine andere oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt Lage zu bringen (zum Beispiel durch äußere Kindswendung oder andere geburtshilfliche auch, wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Maßnahmen); • Wenn Sie einen Unfall haben, bei dem Ihr Bauch betroffen oder verletzt ist (Bauchtrauma). Impfungen Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Behandlung, falls Sie eine Dieses Arzneimittel wird auch angewendet, wenn Sie eine Rh(D)-negative schwangere Frau Impfung in den letzten 2-4 Wochen bekommen haben. Sprechen Sie nach der sind und es nicht bekannt ist, ob Ihr Baby Rh(D) positiv ist. Behandlung bitte auch mit Ihrem Impfarzt. Er kann dann eine Überprüfung des B) Sie sind ein Rh(D)-negativer Erwachsener, Kind oder Jugendlicher (0 – 18 Jahre), welcher Impferfolgs bei Ihnen planen. versehentlich eine Transfusion mit Rh(D)-positivem Blut erhalten hat oder andere Blutpro- Dieses Arzneimittel kann die Wirksamkeit von Impfungen mit Lebend-Impfstoffen, dukte, die Rh(D)-positive rote Blutkörperchen enthalten, wie z.B. Thrombozytenkonzentrate wie z.B. gegen Masern, Mumps, Röteln oder Feuchtblattern beeinträchtigen. (Fehltransfusion). • Solche Impfungen sollten daher nicht früher als 3 Monate nach der letzten Gabe 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rhophylac 300 beachten? von Rhophylac 300 durchgeführt werden.  Lesen Sie diesen Abschnitt sorgfältig. Diese Angaben sollten von Ihnen und Ihrem Arzt be- Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit rücksichtigt werden, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel wird in der Schwangerschaft und kurz nach der Niederkunft angewendet. Immunglobuline gehen in die Muttermilch über. In klinischen Prüfungen mit 432 Müttern, die

Seite 1 von 2 dieses Arzneimittel vor der Niederkunft erhielten, und 256 Müttern, die Rhophylac 300 nach Rhophylac ist als Einzelpackung mit 1 Fertigspritze und einer Injektionsnadel verfügbar, beide der Niederkunft erhielten, wurden keine Nebenwirkungen bei den Neugeborenen festgestellt. sind in einer Blisterpackung verpackt (ein durchsichtiger Plastikbehälter versiegelt mit einer Papierfolie) oder in einer Mehrfachpackung bestehend aus 5 Einzelpackungen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Es ist nicht zu erwarten, dass Rhophylac 300 die Fähigkeit zum Lenken von Fahrzeugen oder zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt. Pharmazeutischer Unternehmer und Importeur Einfuhr, Umpackung und Vertrieb: Rhophylac 300 enthält Natrium kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, 66663 Merzig Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Spritze (2 ml), d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirt- schaftsraumes (EWR) unter folgender Bezeichnung zugelassen: 3. Wie ist Rhophylac 300 anzuwenden? Rhophylac 300 microgram / 2 ml • Dieses Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt in einen Muskel oder in eine Vene gespritzt. Oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit _ Belgien • Ihr Arzt entscheidet, wie viel Rhophylac 300 Sie bekommen und wie es gespritzt wird. Zum Rhophylac __________________________ Dänemark, Finnland, Island, Italien, Beispiel, wenn Ihr Body Mass Index (BMI) größer oder gleich 30 ist, sollte er/sie dieses Arz- Norwegen, Schweden neimittel eher direkt in eine Vene injizieren (siehe auch Abschnitt 2). • Vor der Anwendung soll die Spritze auf Raumtemperatur (25 °C) gebracht werden. Rhophylac 300_______________________ Deutschland, Polen, Portugal • Jede Fertigspritze soll nur für eine Person verwendet werden (auch dann, wenn dadurch Rhophylac 300 microgrammes/2 ml, Produkt übrig bleiben sollte). solution injectable en seringue préremplie______ Frankreich • Sie sollten für mindestens 20 Minuten nach der Gabe von Rhophylac beobachtet werden. Rhophylac 300 μικρογραμμάρια/2 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα ______ Griechenland, Zypern Wenn Sie eine größere Menge von Rhophylac 300 erhalten haben als Sie sollten Folgen einer Überdosierung sind nicht bekannt. Rhophylac 300 micrograms / 2 ml, solution for injection in pre-filled syringe _______ Großbritannien, Irland, Malta 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Rhophylac 1500 UI _____________________ Luxemburg Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht Rhophylac 300 microgram / 2 ml Oplossing bei jedem auftreten müssen. Solche Nebenwirkungen können auch dann auftreten, falls Sie voor injectie in een voorgevulde spuit _________ Niederlande bereits früher mit Immunglobulinen vom Menschen behandelt wurden und diese gut vertragen Rhophylac 300 Mikrogramm / 2 ml haben. Injektionslösung in einer Fertigspritze _________ Österreich Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) wurden selten beobachtet (betrifft Rhophylac 300 micrograme/2 ml 1 bis 10 Behandelte von 10.000). Anfänglich können als Anzeichen kleine juckende Blasen auf soluţie injectabilă în seringă preumplută _______ Rumämien der Haut (Nesselsucht) oder am ganzen Körper (generalisierte Urtikaria) auftreten. Sie können sich zu schweren Überempfindlichkeiten/anaphylaktischen Reaktionen entwickeln, wie einem Rhophylac 300 mikrogramov / 2 ml __________ Slowakei plötzlichen Blutdruckabfall oder Schock (z.B. Sie fühlen sich benommen, schwindlig, beim Auf- Rhophylac 300 mikrogramov/2 ml raztopina stehen schwach, kalte Hände und Füße, das Gefühl eines unregelmäßigen Herzschlages oder za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi ______ Slowenien Schmerzen in der Brust, Engegefühl in der Brust, Keuchen oder Sehen verschwommen) auch Rhophylac 300 microgramos /2 ml de wenn Sie bei vorhergehenden Anwendungen keine Überempfindlichkeit gezeigt haben. solución inyectable en jeringa precargada ______ Spanien Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal sofort, wenn bei Ihnen wäh-  Rhophylac 300 mikrogramů / 2 ml __________ Tschechische Republik rend der Anwendung von Rhophylac 300 Symptome dieser Art auftreten. Er oder sie wird Rhophylac 300 mikrogramm/2 ml oldatos beschließen, die Anwendung komplett zu stoppen und mit einer geeigneten Behandlung zu injekció előretöltött fecskendőben ___________ Ungarn beginnen. Wenn Sie dieses Arzneimittel in einen Muskel gespritzt bekommen, können Schmerzen und Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2022. Empfindlichkeit an der Einstichstelle auftreten. Zul.-Nr. Rhophylac 300 PEI.H.11931.01.1 Folgende Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000): • Fieber und Schüttelfrost, Herkunftsländer des Blutplasmas: Belgien, Deutschland, Schweiz, Ungarn, USA • Allgemeines Unwohlsein (Malaise), • Kopfschmerzen, • Hautreaktion, Rötung der Haut (Erythem), Juckreiz (Pruritus). Folgende Nebenwirkungen treten selten auf (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000): • Allergische Reaktionen, Anaphylaktischer Schock • Übelkeit mit oder ohne Erbrechen, • Blutdruckabfall (Hypotonie), • Schneller Puls, Herzrasen (Tachykardie), • Gelenkschmerz (Arthralgie), • Atembeschwerden (Dyspnoe), • Reaktionen an der Injektionsstelle.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie kön- nen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 770, Fax: +49 6103 77 1234, Webseite: www.pei.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen mel- den, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arznei- mittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Rhophylac 300 aufzubewahren? • Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. • Im Kühlschrank lagern (+2 bis +8 °C). • Nicht einfrieren. • Die Spritze im Umkarton (in der versiegelten Blisterpackung) aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. • Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie bemerken, dass die Lösung trüb ist oder Ablagerungen enthält. • Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und auf dem Umkarton angege- benen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. • Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apo- theker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tra- gen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält • Der Wirkstoff ist: Anti-D Immunglobulin vom Menschen (Antikörper vom Typ IgG gegen den Rhesusfaktor D). • Die sonstigen Bestandteile sind: Albumin vom Menschen (das so genannte Bluteiweiß), Glycin, Natriumchlorid (Kochsalz) und Wasser für Injektionszwecke. • Das Arzneimittel enthält höchstens 30 mg/ml Eiweiße aus menschlichem Plasma, wovon 10 mg/ml Albumin vom Menschen ist (als Stabilisator). Mindestens 95% der übrigen Plasma- Eiweiße sind Immunglobuline (Antikörper) vom Typ IgG. Rhophylac 300 enthält nicht mehr als 5 Mikrogramm/ml Immunglobuline vom Menschen (Antikörper) vom Typ IgA. • Rhophylac enthält keine Konservierungsmittel.

Wie Rhophylac 300 aussieht und Inhalt der Packung Dieses Arzneimittel ist eine klare oder perlmuttartig schimmernde und farblose oder blass gelbe Injektionslösung. Rhophylac 300 wird in einer Fertigspritze aus Glas mit 2 ml einer ge- brauchsfertigen, sterilen Lösung angeboten, die 300 Mikrogramm (1.500 I.E.) Anti-D Immun- globulin enthält.

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