PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wieviel und wie oft sollten Sie ZINKOKEHL® 2 ml anwenden? Soweit nicht anders verordnet: 1-2 ml täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Was sollten Sie vor der Anwendung von ZINKOKEHL® 2 ml beachten?

ZINKOKEHL® 2 ml enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Wie lange sollten Sie ZINKOKEHL® 2 ml anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt

Hinweis

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Haltbarkeit

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: Zincum gluconicum Dil. D4 aquos. (HAB, Vorschrift 5b)

Darreichungsform und Inhalt: 1, 10 bzw. 50 Ampulle(n) zu 2 ml flüssiger Verdünnung zur subkutanen Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer

SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG Postfach 1355, D-27316 Hoya Telefon: +49 (0)4251 93 52-0 Telefax: +49 (0)4251 93 52-291 E-Mail: [email protected]

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 22103.00.00

Stand der Gebrauchsinformation: 12/2018

Hinweis

Zur weiteren Anwendung steht Ihnen ZINKOKEHL® , flüssige Verdünnung zur Verfügung.