NeyTest® Nr. 16 D7

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyTest® Nr. 16 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyTest® Nr. 16 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise: keine

Art der Anwendung

Zur Anwendung als Injektion i.c., s.c., i.m.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldungen von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Haltbarkeit

Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung

1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Extractum lyophilisatum ex testes lysat. bovis. adult. Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b) 20 mg.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für

Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion, 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer

vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41, E-Mail: [email protected]

Hersteller: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212 Melsungen

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Weitere Angaben: Apothekenpflichtig, Reg.-Nr. 2521263.00.00

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 02/2023