Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber

Zusammensetzung

10 g (= 10,81 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natrium chloratum D4 Dil. 0,625 g Cepa D4 Dil. 0,625 g Argentum nitricum D4 Dil. 0,625 g Clematis D4 Dil. 0,625 g Collinsonia canadensis D4 Dil. 0,625 g Dulcamara D4 Dil. 0,625 g Eupatorium perfoliatum D4 Dil. 0,625 g Euphorbium D4 Dil. 0,625 g Ferrum citricum oxydatum (HAB 1934) D4 Dil. [HAB, Vorschr. 5a, Lösung D2 mit Wasser:Ethanol 86 % (m/m) (89:10)] 0,625 g Gelsemium D4 Dil. 0,625 g Helleborus niger D4 Dil. 0,625 g Kalium carbonicum D3 Dil. 0,625 g Millefolium D3 Dil. 0,625 g Plantago major D2 Dil. 0,625 g Pulsatilla D4 Dil. 0,625 g Scilla D4 Dil. 0,625 g Dieses Arzneimittel enthält 22 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen. 1 g entspricht 21 Tropfen

Mischung, Originalpackungen zu 20 und 50 ml, unverkäufliche Muster

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

NESTMANN Pharma GmbH, Weiherweg 17, D-96199 Zapfendorf/Bamberg, Tel. 09547/92210 Fax 09547/215

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 29 Natrium muriat. Komplex nicht einnehmen? Wegen des Alkoholgehaltes soll 29 Natrium muriat. Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. 29 Natrium muriat. Komplex enthält Achillea millefolium (Schafgarbe). 29 Natrium muriat. Komplex sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder gegen andere Korbblütler nicht angewandt werden.

Wann dürfen Sie 29 Natrium muriat. Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll 29 Natrium muriat. Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 22 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen.

Die Menge in 1 g (21 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 12 ml Bier oder 5 ml Wein.

Es ist unwahrscheinlich, dass die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel Auswirkungen auf Erwachsene oder Jugendliche hat oder dass bei Kindern Auswirkungen wahrnehmbar sind. Bei kleinen Kindern können Auswirkungen möglich sein, z. B. Schläfrigkeit.

Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 1 – 3-mal täglich 5 Tropfen vor bzw. zwischen den Mahlzeiten mit einem Teelöffel Wasser einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Haltbarkeit

Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.

Stand der Information

Mai 2025