Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Nigersan® D4 nicht anwenden? Nicht anwenden bei • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Hinweis

Nigersan® D4 enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nigersan® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält 0,33 g Lactose (eine Quelle für 0,165 g Glucose und 0,165 g Galactose) pro Kapsel. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wechselwirkungen

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Art und Dauer der Anwendung: Zum Einnehmen.

Wie lange sollten Sie Nigersan® D4 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D4 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Hinweis

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Haltbarkeit

Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Zusammensetzung

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC)

Darreichungsform und Inhalt: 5 / 20 / 50 (10×5) / 200 (10×20) Hartkapseln zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Hasseler Steinweg 9, 27318 Hoya Telefon: +49 (0)4251 93 52-0 Telefax: +49 (0)4251 93 52-291 E-Mail: [email protected]

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Reg.-Nr.: 15567.00.00

Apothekenpflichtig

Stand der Gebrauchsinformation: 04/2026

Hinweis

Zur weiteren Anwendung stehen Nigersan® Flüssige Verdünnung zur Injektion, Tabletten, Flüssige Verdünnung und Zäpfchen zur Verfügung.