Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber

Zusammensetzung

10 ml Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Asclepias tuberosa (HAB 1934) D3 Dil. (HAB, Vorschr. 3a) 1,4285 ml Cactus D2 Dil. 1,4285 ml Guaiacum D4 Dil. 1,4285 ml Kalium carbonicum D4 Dil. 1,4285 ml Malva sylvestris (HAB 1934) D2 Dil. (HAB, Vorschr. 3a) 1,4285 ml Balsamum peruvianum (HAB 1934) D4 Dil. (HAB, Vorschr. 5a, D1 bis D3 mit Ethanol 86 % m/m, D4 mit Ethanol 62 % m/m) 1,4285 ml Sanguinaria D4 Dil. 1,4285 ml Dieses Arzneimittel enthält 25 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen. 1g entspricht 22 Tropfen.

Mischung, Originalpackungen zu 20 und 50 ml, unverkäufliche Muster

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

NESTMANN Pharma GmbH Weiherweg 17, D-96199 Zapfendorf/Bamberg, Tel. 09547/92210 Fax 09547/215

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie 84 Malva Komplex nicht einnehmen? 84 Malva Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Perubalsam nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie 84 Malva Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll 84 Malva Komplex nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll 84 Malva Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Aufgrund des Bestandteils Kanadischer Blutwurz (Sanguinaria) soll 84 Malva Komplex in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 25 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen.

Die Menge in 1 g (22 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 14 ml Bier oder 6 ml Wein.

Es ist unwahrscheinlich, dass die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel Auswirkungen auf Erwachsene oder Jugendliche hat oder dass bei Kindern Auswirkungen wahrnehmbar sind. Bei kleinen Kindern können Auswirkungen möglich sein, z. B. Schläfrigkeit.

Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen sowie bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen mit einem Teelöffel Wasser vor bzw. zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Akutdosierung sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. 1 ml entspricht etwa 25 Tropfen

Dauer der Anwendung: Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Sehr selten können allergische Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In Einzelfällen sind während der Anwendung sanguinarinhaltiger Arzneimittel Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels wieder zurückbildeten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Haltbarkeit

Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.

Stand der Information

Mai 2025