Glandula suprarenalis dextra cum cupro
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff
Diese Arzneimittel enthalten denselben Wirkstoff (Cuprum metallicum Dil). Ob eines davon für Sie infrage kommt, entscheidet Ihre Ärztin, Ihr Arzt oder Ihre Apotheke.
Glandula suprarenalis dextra cum cupro — Globuli velati
Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2026-10-06. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.
Gebrauchsinformation
Glandula suprarenalis dextra cum Cupro Globuli velati
20 g
Wirkstoffe: Cuprum metallicum Dil. D5 Glandula suprarenalis dextra bovis Gl Dil. D7
Anthroposophisches Arzneimittel bei Stoffwechselerkrankungen
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6506544.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung: Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Cuprum metallicum Dil. D5 0,1 g Glandula suprarenalis dextra bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41a) 0,1 g (Die Wirkstoffe werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.
Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und Energisierung der Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei Erkrankungen des Leber-Galle-Systems, niedriger Blutdruck (Hypotonie), Antriebsschwäche.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Glandula suprarenalis dextra cum Cupro in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Glandula suprarenalis dextra cum Cupro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll, DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, [email protected]
Stand: 01/2026
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“