Getränken
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Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2017-10-27. Veröffentlicht vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Was ist es und wofür wird es angewendet?
6. Weitere Informationen Sie sollten das entsprechend zubereitete Arzneimittel eine halbe Stunde vor oder
Belladonna LM I ist ein homöopathisches Arzneimittel. Zeit im Mund behalten. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Die Einnahme ist auf maximal 10 Tage zu beschränken und sollte nur nach therapeutischen Indikation. Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten fortgesetzt werden.
Was Sie vor der Anwendung beachten sollten
Belladonna LM I darf nicht angewendet werden: sollten Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Belladonna LM I ist Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie j9eQk
erforderlich: Rücksprache mit einem Arzt halten. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Wenn Sie die Anwendung von Belladonna LM I vergessen haben medizinischen Rat einholen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme Bei Anwendung von Belladonna LM I mit anderen Arzneimitteln vergessen haben. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel Wenn Sie die Anwendung von Belladonna LM I abbrechen anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. von Belladonna LM I abbrechen. Eine Beeinflussung der Wirkung von Belladonna LM I durch andere Arzneimittel Allgemeiner Hinweis ist bisher nicht bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Belladonna LM I Nebenwirkungen haben, die aber dabei auf die Handverschüttelung bei der Potenzierung unserer Arzneimittel. nicht bei jedem auftreten müssen. Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Präparate, weil sie die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel „Original DHU“ (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und verlassen können. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Ihren Arzt befragen. Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Meldung von Nebenwirkungen Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können gleiche Mittel durchaus Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder bei Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Die Therapie mit homöopathischen Arzneimitteln ist eine Reiz- und Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt Regulationstherapie. Sie regt die körpereigenen Selbstheilungskräfte an. werden. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen DHU – ein Name steht für Homöopathie. erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen
Was Belladonna LM I enthält
Der Wirkstoff ist: Streukügelchen Belladonna LM I 5 g in 5 g Streukügelchen.
Wie Belladonna LM I aussieht und Inhalt der Packung
Belladonna LM I sind Streukügelchen. Packung mit 5 g Streukügelchen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe [email protected] Reg.-Nr.: 20850.00.00 Apothekenpflichtig
Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine
Häufige Fragen
Wofür wird Getränken angewendet?
6. Weitere Informationen Sie sollten das entsprechend zubereitete Arzneimittel eine halbe Stunde vor oder
Wie ist Getränken aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen DHU – ein Name steht für Homöopathie. erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen Was Belladonna LM I enthält Der Wirkstoff ist: Streukügelchen Belladon