Dulcamara Similiaplex

Dulcamara Similiaplex — Mischung

Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2024-06-21. Veröffentlicht vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.

Was ist es und wofür wird es angewendet?

Dulcamara Similiaplex® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Bezeichnung des Arzneimittels: Dulcamara Similiaplex® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 19.04.2024 Registernummer: 2509830.00.00 Seite 2

Was Sie vor der Anwendung beachten sollten

Dulcamara Similiaplex® darf nicht eingenommen werden, − bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse; − während Schwangerschaft und Stillzeit (auf Grund des Bestandteils Colchicum); − wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dulcamara Similiaplex® einnehmen.

Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit darf die Einnahme von 30 Tropfen pro Tag aufgrund des Wirkstoffes Colchicum nicht überschritten werden.

Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.

Einnahme von Dulcamara Similiaplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einnahme von Dulcamara Similiaplex® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (z.B. Nikotin, Alkohol, Kaffee) ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während Schwangerschaft und Stillzeit ist Dulcamara Similiaplex® nicht einzunehmen (auf Grund des Bestandteils Colchicum).

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dulcamara Similiaplex® hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dulcamara Similiaplex® enthält Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält ca. 14 mg Alkohol

(Ethanol) pro 1 Tropfen. Die Menge in 1 g (37 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 13 ml Bier und 6 ml Wein. Für die unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ aus Gründen der Arzneimittelsicherheit angegebene Tageshöchstmenge gilt folgendes: Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Bezeichnung des Arzneimittels: Dulcamara Similiaplex® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 19.04.2024 Registernummer: 2509830.00.00 Seite 3

Anwendung und Dosierung

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung: Ohne medizinischen Rat nicht länger als eine Woche einnehmen. Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sind ohne medizinischen Rat nicht über eine längere Zeit anzuwenden. Bezeichnung des Arzneimittels: Dulcamara Similiaplex® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 19.04.2024 Registernummer: 2509830.00.00 Seite 4

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Dulcamara Similiaplex® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen: Die regelmäßige Einnahme von Colchicumhaltigen Arzneimitteln kann, durch den darin enthaltenen Stoff Colchicin, zu einem Leberschaden führen. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Hinweise: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Aufbewahrung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Lagerungsbedingungen: Nicht über 25 °C aufbewahren. Bezeichnung des Arzneimittels: Dulcamara Similiaplex® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 19.04.2024 Registernummer: 2509830.00.00 Seite 5

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Dulcamara Similiaplex® enthält

– Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 11,0 ml) enthalten: Dulcamara Dil. D3 0,75 g, Ledum Dil. D3 0,75 g, Ranunculus bulbosus Dil. D4 0,75 g, Rhus toxicodendron Dil. D6 0,75 g, Bryonia Dil. D4 0,75 g, Colchicum Dil. D3 0,75 g, Aconitum Dil. D4 0,75 g, Gelsemium Dil. D6 0,75 g, Belladonna Dil. D7 1 g, Causticum Hahnemanni Dil. D4 0,75 g, Rhododendron Dil. D3 0,75 g, Ruta Dil. D3 0,75 g, Cimicifuga Dil. D3 0,75 g.

– Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.

Enthält 59 Vol.-% Alkohol.

1 g Dulcamara Similiaplex® entspricht 37 Tropfen.

Wie Dulcamara Similiaplex® aussieht und Inhalt der Packung

Braune Glasflasche mit braungelber Flüssigkeit. Dulcamara Similiaplex® ist in Packungen mit 20 ml bzw. 50 ml Mischung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: [email protected].

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2024.

Bezeichnung des Arzneimittels: Dulcamara Similiaplex® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 19.04.2024 Registernummer: 2509830.00.00 Seite 6

Liebe Patientin, lieber Patient, Similiaplexe sind homöopathische Kombinationspräparate zur Behandlung im Sinne einer biologischen Ganzheitsmedizin. Die Wirkung homöopathischer Komplexmittel beruht auf dem Ähnlichkeitsprinzip: Ähnliches (lat. similia) wird mit Ähnlichem behandelt.

Die Homöopathie ist eine Reiz-Regulationstherapie, bei der durch die Gabe homöopathischer Arzneistoffe die Selbstheilungskräfte des Organismus angeregt werden.

Die Zusammensetzung der verschiedenen Similiaplexe ist auf die jeweiligen Beschwerdebilder abgestimmt. Dadurch wird eine sinnvolle Kombination von spezifischen Einzelreizen bewirkt, die den Heilungsprozess verstärken und den erkrankten Organismus in Richtung einer Besserung hin umstimmen sollen.

Sie selbst können mit einer gesunden Lebensweise den beschriebenen Heilungsprozess fördern und einen wesentlichen Beitrag zu Ihrer Gesundheit leisten. Bitte halten Sie sich an die Einnahmevorschriften und den Rat Ihres Therapeuten.