Drosera N Synergon Nr. 74

Drosera N Synergon Nr. 74 — Mischung

Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2017-12-18. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Chromüberempfindlichkeit; bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet: Als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung

10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Teucrium scorodonia Dil. D 6 1,0 g Kalium bichromicum Dil. D 4 0,1 g Phosphorus Dil. D 30 0,1 g Thuja occidentalis Dil. D 30 0,1 g Hepar sulfuris Dil. D 10 0,1 g Arsenum iodatum Dil. D 4 0,1 g Hydrastis canadensis Dil. D 4 1,0 g Kreosotum Dil. D 4 1,0 g Pulsatilla pratensis Dil. D 4 1,0 g Bryonia Dil. D 3 1,0 g Drosera Dil. D 2 1,0 g Sanguinaria canadensis Dil. D 5 0,1 g Spigelia anthelmia Dil. D 3 1,0 g

sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m)

1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

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