Disci comp. cum Pulsatilla

Art der Anwendung

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3 (HAB, Vs. 35b) 0,1 g Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 (HAB, Vs. 35c) 0,1 g Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Stannum metallicum Dil. D5 0,1 g Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2 (HAB, Vs. 34i) 0,1 g Vivianit Dil. D5 0,1 g (Die Wirkstoffe werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Saccharose (Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Pulsatilla in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum Pulsatilla erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, [email protected]

Stand: 07/2025

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“