Disci comp. cum Argento
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff
Diese Arzneimittel enthalten denselben Wirkstoff (Argentum metallicum Dil). Ob eines davon für Sie infrage kommt, entscheidet Ihre Ärztin, Ihr Arzt oder Ihre Apotheke.
- Argentum/Quarz
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- Argentum/Rohrzucker
- Argentum/Rohrzucker
- Circulo-Injeel N
- Conjunctiva comp.
- Conjunctiva comp.
- Disci comp. cum Argento
- Disci comp. cum Argento · Flüssige Verdünnung zur Injektion · Wala-Heilmittel GmbH
Disci comp. cum Argento — Flüssige Verdünnung zur Injektion
Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2024-11-07. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.
Anwendungsgebiete
Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei akuten Schmerzzuständen mit entzündlicher Komponente, z.B. Wurzelreizsyndrome.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Argento in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren. Bei Erkrankungen im Bereich der Wirbelsäule wird empfohlen, die Injektion durch eine darin erfahrene Person durchführen zu lassen, da Sie die Injektion in der Nähe der Wirbelsäule nicht selbst durchführen können. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D19 aquos. 0,1 g Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D19 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 (HAB, Vs. 35c) 0,1 g (Die Wirkstoffe 3 und 5 werden über 4 Stufen und alle Wirkstoffe über 3 Stufen gemeinsam potenziert.)
Sonstige Bestandteile
Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, [email protected]
Stand: 12/2023
Öffnen der Ampulle: Brechampulle ohne Feile öffnen: 1.) Roten Punkt nach oben halten. 2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.