Conium maculatum 5%

Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Conium maculatum 5 %

Salbe

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Conium maculatum 5 % Salbe nicht anwenden? Conium maculatum 5 % Salbe soll nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Sesamöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Wollwachs und Wollwachsalkohole können örtlich begrenzte Hautreaktionen (Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Conium maculatum 5 % Salbe sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt

Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal täglich auf die betroffenen Stellen auftragen oder als Salbenverband anwenden. Die aufgetragene Menge pro Anwendung soll dabei 1 g Salbe (entspricht einem Salbenstrang von ca. 4 cm Länge) nicht überschreiten. Insgesamt dürfen pro Tag nicht mehr als 2,5 g Salbe verabreicht werden (entspricht einem Salbenstrang von ca. 10 cm Länge). Zur Anwendung als Salbenverband wird ein Stück Leinen- oder Baumwollstoff dünn mit der Salbe bestrichen, mit der Salbenseite über den betroffenen Stellen aufgelegt und befestigt. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen Sesamöl kann in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Seite 1 von 2 Hinweise Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nach Anbruch der Packung ist die Salbe 8 Wochen haltbar. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30 °C lagern.

Zusammensetzung 10 g enthalten: Wirkstoff: Conium maculatum Ø 1 g. Salbengrundlage: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole (enthalten Butylhydroxytoluol), Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Packungsgröße 25 g Salbe

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: [email protected]

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522327.00.00

Stand der Information: August 2014

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