Coenzyme compositum Ampullen

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Coenzyme compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel Coenzyme compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen Coenzyme compositum Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Wechselwirkungen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.

Dauer der Behandlung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.  Seite 2 von 3

Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 15% (m/m)) Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum citricum Dil. D8 HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Ethanol 86% (m/m)) Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB Vorschrift 6) 22 mg Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg  Seite 3 von 3

Gereinigtem Wasser) Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Gereinigtem Wasser) Beta vulgaris ssp. vulgaris var. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg conditiva e radice Dil. Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Magnesium oroticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Cerium oxalicum Dil. D8 aquos 22 mg Acidum thiocticum Dil. D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) 22 mg

Die Wirkstoffe 1 – 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Natriumchlorid Packungsgrößen Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 Ampullen zu 2,2 ml; 100 Ampullen zu 2,2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: [email protected]

Weitere Angaben Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 37573.00.00

Stand der Information März 2023