Coenzyme compositum

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Coenzyme compositum Tabletten

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel Coenzyme compositum Tabletten

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

Wechselwirkungen Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.  Seite 2 von 3

Dauer der Behandlung Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 8 Monate haltbar.

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 15% (m/m)) Acidum citricum Dil. D8 1,0 mg Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 1,0 mg Ethanol 86% (m/m)) Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 43% (m/m)) Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 43% (m/m)) Dinatrium-Adenosinum D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg triphosphoricum Dil. Gereinigtem Wasser) Beta vulgaris ssp. vulgaris var. D6 (HAB, Vorschrift 2a) 1,0 mg conditiva e radice rec. Dil. Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg  Seite 3 von 3

Ethanol 43% (m/m)) Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Ethanol 43% (m/m)) Pulsatilla pratensis Dil. D6 1,0 mg Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Sulfur Dil. D10 1,0 mg Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1,0 mg Gereinigtem Wasser) Acidum thiocticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 mg Barium oxalsuccinicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 mg Cerium oxalicum Trit. D8 1,0 mg Hepar sulfuris Trit. D10 1,0 mg Magnesium oroticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 mg Manganum phosphoricum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 mg Natrium diethyloxalaceticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 1,0 mg

Die Wirkstoffe 1 bis 19 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat

Packungsgrößen 50, 250 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: [email protected]

Weitere Angaben Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 84797.00.00

Stand der Information Mai 2014