Berberis D4

BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 1 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Gebrauchsinformation BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Berberis vulgaris D4 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 2518906.00.00 Hinweis: Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 2 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 – 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: Berberis vulgaris Dil. D4 1 ml Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen] Apothekenpflichtig. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 3 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected] Stand der Information: Juni 2008 STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 4 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Gebrauchsinformation BERBERIS Serienpackung HM135 – b Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Berberis vulgaris Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 2518906.00.00 Hinweis: Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 5 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: BERBERIS D5 Berberis vulgaris Dil. D5 1 ml BERBERIS D6 Berberis vulgaris Dil. D6 1 ml BERBERIS D8 Berberis vulgaris Dil. D8 1 ml BERBERIS D10 Berberis vulgaris Dil. D10 1 ml BERBERIS D12 Berberis vulgaris Dil. D12 1 ml BERBERIS D15 Berberis vulgaris Dil. D15 1 ml BERBERIS D30 Berberis vulgaris Dil. D30 1 ml Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected] Stand der Information: Juni 2008 STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 6 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Gebrauchsinformation BERBERIS Serienpackung HM135 – c Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Berberis vulgaris Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 2518906.00.00 Hinweis: Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 7 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: BERBERIS D6 Berberis vulgaris Dil. D6 1 ml BERBERIS D8 Berberis vulgaris Dil. D8 1 ml BERBERIS D10 Berberis vulgaris Dil. D10 1 ml BERBERIS D12 Berberis vulgaris Dil. D12 1 ml BERBERIS D15 Berberis vulgaris Dil. D15 1 ml BERBERIS D30 Berberis vulgaris Dil. D30 1 ml Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected] Stand der Information: Juni 2008 STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 8 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Gebrauchsinformation BERBERIS Serienpackung HM135 – g Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Berberis vulgaris Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 2518906.00.00 Hinweis: Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 9 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: BERBERIS D5 Berberis vulgaris Dil. D5 1 ml BERBERIS D6 Berberis vulgaris Dil. D6 1 ml BERBERIS D8 Berberis vulgaris Dil. D8 1 ml BERBERIS D10 Berberis vulgaris Dil. D10 1 ml BERBERIS D12 Berberis vulgaris Dil. D12 1 ml BERBERIS D15 Berberis vulgaris Dil. D15 1 ml BERBERIS D30 Berberis vulgaris Dil. D30 1 ml BERBERIS D60 Berberis vulgaris Dil. D60 1 ml BERBERIS D100 Berberis vulgaris Dil. D100 1 ml BERBERIS D200 Berberis vulgaris Dil. D200 1 ml Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200. Apothekenpflichtig. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 10 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected] Stand der Information: Juni 2008 STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 11 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Gebrauchsinformation BERBERIS Serienpackung HM135 – h Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Berberis vulgaris Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 2518906.00.00 Hinweis: Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 12 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: BERBERIS D6 Berberis vulgaris Dil. D6 1 ml BERBERIS D8 Berberis vulgaris Dil. D8 1 ml BERBERIS D10 Berberis vulgaris Dil. D10 1 ml BERBERIS D12 Berberis vulgaris Dil. D12 1 ml BERBERIS D15 Berberis vulgaris Dil. D15 1 ml BERBERIS D30 Berberis vulgaris Dil. D30 1 ml BERBERIS D60 Berberis vulgaris Dil. D60 1 ml BERBERIS D100 Berberis vulgaris Dil. D100 1 ml BERBERIS D200 Berberis vulgaris Dil. D200 1 ml Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200. Apothekenpflichtig. STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen BERBERIS D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2518906.00.00 STAUFEN-PHARMA Göppingen Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 13 von 13 (gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle) Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected] Stand der Information: Juni 2008 STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen