Avena sativa Synergon Nr. 168

Avena sativa Synergon Nr. 168 — Mischung

Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2026-03-27. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis Avena sativa Synergon Nr. 168 enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 13 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen

keine bekannt

Hinweis

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung

10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D5 1,00 g Ambra grisea Dil. D10 0,10 g Conium maculatum Dil. D9 1,00 g Kalium phosphoricum Dil. D8 0,10 g Hyoscyamus niger Dil. D4 0,10 g Atropa bella-donna Dil. D4 1,00 g Gelsemium sempervirens Dil. D4 1,00 g Lobelia inflata Dil. D4 1,00 g Avena sativa Ø 1,00 g cocculus">Anamirta cocculus Dil. D4 1,00 g Amanita muscaria Dil. D3 1,00 g Dioscorea villosa Dil. D3 1,00 g Hypericum perforatum Dil. D1 0,35 g Melissa officinalis Dil. D1 0,35 g

1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

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Antworten werden automatisch aus dem offiziellen Beipackzettel dieses Arzneimittels erzeugt. Sie ersetzen keinesfalls den Rat Ihrer Apothekerin/Ihres Apothekers oder Ihrer Ärztin/Ihres Arztes. Wählen Sie im Notfall den Notruf 112.