Asa foetida C2

Asa foetida C2 — Streukügelchen

Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2017-10-26. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.

Zusammensetzung

Wie viel sollten Sie von Asa foetida C2 einnehmen und wie oft sollten Sie es Der Wirkstoff ist: anwenden? Asa foetida Dil. C2 0,01 g Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre verarbeitet in 1 g Streukügelchen. halbstündlich bis stündlich je 5 Streukügelchen (höchstens 6-mal täglich) Der sonstige Bestandteil ist: Sucrose einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte 10 g Streukügelchen nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller erfolgen. Deutsche Homöopathie-Union In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1- bis DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG 3-mal täglich je 5 Streukügelchen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden Ottostraße 24 ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. 76227 Karlsruhe Säuglinge im 1. Lebensjahr sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel www.dhu.de der Erwachsenendosis erhalten. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr sollten die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr zwei Drittel der

Anwendungsgebiete

Erwachsenendosis erhalten. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Wie sollten Sie Asa foetida C2 anwenden? therapeutischen Indikation. Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. medizinischen Rat einholen. Wie lange sollten Sie Asa foetida C2 anwenden?

Gegenanzeigen

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über j3eFk

Wann dürfen Sie Asa foetida C2 nicht anwenden? längere Zeit eingenommen werden. Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Nebenwirkungen

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Asa foetida C2 Wann dürfen Sie Asa foetida C2 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt auftreten? einnehmen? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich Asa foetida C2 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Ihren Arzt befragen. Wie alle Arzneimittel sollte auch Asa foetida C2 in Schwangerschaft und Stillzeit Meldung von Nebenwirkungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

000550024-20171014 Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Darreichungsform und Packungsgrößen Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Originalpackung mit 10 g Streukügelchen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch: 24 Monate. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Apothekenpflichtig Reg.-Nr.: 2502553.00.00

Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Besonderen Wert legen wir dabei auf die Handverschüttelung bei der Potenzierung unserer Arzneimittel. Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln. Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Präparate, weil sie sich auf die gleichbleibende Qualität unserer Arzneimittel „Original DHU“ verlassen können. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können gleiche Mittel durchaus bei Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Eine weitere Besonderheit der Homöopathie ist es, dass es zu Beginn einer Behandlung zu einer vorübergehenden, sogenannten „Erstverschlimmerung“ der vorhandenen Beschwerden kommen kann (auch „Erstreaktion“ genannt). Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke. Wir wünschen Ihnen eine gute Besserung DHU – ein Name steht für Homöopathie.

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