Apis mellifica LM I
Apis mellifica LM I — Flüssige Verdünnung
Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2017-06-22. Veröffentlicht vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Was ist es und wofür wird es angewendet?
6. Weitere Informationen Wenn Sie eine größere Menge Apis mellifica LM I angewendet haben, als
Apis mellifica LM I ist ein homöopathisches Arzneimittel. Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie therapeutischen Indikation. Rücksprache mit einem Arzt halten.
Wenn Sie die Anwendung von Apis mellifica LM I vergessen haben
Was Sie vor der Anwendung beachten sollten
Apis mellifica LM I darf nicht angewendet werden: vergessen haben. Bei Alkoholkranken. Wenn Sie die Anwendung von Apis mellifica LM I abbrechen Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Apis mellifica LM I ist Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung de;k
erforderlich: von Apis mellifica LM I abbrechen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Allgemeiner Hinweis medizinischen Rat einholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Bei Anwendung von Apis mellifica LM I mit anderen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
Mögliche Nebenwirkungen
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wie alle Arzneimittel kann Apis mellifica LM I Nebenwirkungen haben, die aber j
Eine Beeinflussung der Wirkung von Apis mellifica LM I durch andere nicht bei jedem auftreten müssen. Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
000512998-20170506 (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und verlassen können. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Ihren Arzt befragen. Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Meldung von Nebenwirkungen Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können gleiche Mittel durchaus Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder bei Patienten mit unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Die Therapie mit homöopathischen Arzneimitteln ist eine Reiz- und Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt Regulationstherapie. Sie regt die körpereigenen Selbstheilungskräfte an. werden. Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen DHU – ein Name steht für Homöopathie. erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen
Was Apis mellifica LM I enthält
Der Wirkstoff ist: Apis mellifica LM I 1 ml in 1 ml Flüssiger Verdünnung. 1 ml entspricht 33 Tropfen.
Wie Apis mellifica LM I aussieht und Inhalt der Packung
Apis mellifica LM I ist eine Flüssigkeit zum Einnehmen. Packung mit 10 ml Flüssiger Verdünnung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe [email protected] Reg.-Nr.: 20791.00.00 Apothekenpflichtig
Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Besonderen Wert legen wir dabei auf die Handverschüttelung bei der Potenzierung unserer Arzneimittel. Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln. Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Präparate, weil sie sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel „Original DHU“
Häufige Fragen
Wofür wird Apis mellifica LM I angewendet?
6. Weitere Informationen Wenn Sie eine größere Menge Apis mellifica LM I angewendet haben, als
In welcher Darreichungsform gibt es Apis mellifica LM I?
Apis mellifica LM I wird als Flüssige Verdünnung angeboten.
Wie ist Apis mellifica LM I aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen DHU – ein Name steht für Homöopathie. erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. 6. Weitere Informationen Was Apis mellifica LM I enthält Der Wirkstoff ist: Apis mellifica LM I