Antihyphom Tabletten Schuck

Antihyphom Tabletten Schuck — Tablette

Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2024-11-12. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Was müssen Sie vor der Einnahme von Antihyphom Tabletten Schuck beachten? Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit darf aufgrund des Einzelbestandteils Rauwolfia eine Tagesdosis von 1 Tablette nicht überschritten werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Antihyphom Tabletten Schuck daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen ergeben sich mit Digitalisglykosiden, Neuroleptica, Barbituraten, Levodopa und Sympathicomimetika. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

4. Art der Anwendung, Dauer der Anwendung: Nicht zur Selbstmedikation geeignet. Nur nach Anweisung eines Arztes anwenden. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Dosierungsanleitung. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

5. Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Hinweis

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

6. Hinweis auf den Verfall: Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 6 Monate.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält: Wirkstoffe: 30 mg Cactus Trit. D3, 20 mg Glonoinum Trit. D4, 3,2 mg Rauwolfia Trit. D2, 30 mg Viscum album Trit. D3.

Sonstige Bestandteile

Magnesiumstearat (Ph.Eur.), pflanzlich, Lactose-Monohydrat.

Inhalt nach Stück, Darreichungsform: 50 und 150 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Schuck GmbH Industriestrasse 11 90571 Schwaig b. Nürnberg

Datum der Fassung der Packungsbeilage: Juli 2024

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über 25 °C lagern.

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