Ambra D8
Ambra D8 — Flüssige Verdünnung zur Injektion
Packungsbeilage des Herstellers, Stand 2013-09-19. Quelle: Arzneimittel-Informationssystem des BfArM.
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 47115.00.00
Hinweis
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 – 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweise
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Wirkstoff: Ambra grisea Dil. D8 1 ml
Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen] Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected]
Stand der Information
Juli 2013
Gebrauchsinformation
AMBRA Serienpackung HM276 – i Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 47115.00.00
Hinweis
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Hinweise
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: AMBRA D8 Ambra grisea Dil. D8 1 ml AMBRA D10 Ambra grisea Dil. D10 1 ml AMBRA D12 Ambra grisea Dil. D12 1 ml AMBRA D15 Ambra grisea Dil. D15 1 ml AMBRA D30 Ambra grisea Dil. D30 1 ml AMBRA D60 Ambra grisea Dil. D60 1 ml AMBRA D100 Ambra grisea Dil. D100 1 ml AMBRA D200 Ambra grisea Dil. D200 1 ml
Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200. Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected]
Stand der Information: Juli 2013
Gebrauchsinformation
AMBRA Serienpackung HM276 – k Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 47115.00.00
Hinweis
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Hinweise
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: AMBRA D10 Ambra grisea Dil. D10 1 ml AMBRA D12 Ambra grisea Dil. D12 1 ml AMBRA D15 Ambra grisea Dil. D15 1 ml AMBRA D30 Ambra grisea Dil. D30 1 ml AMBRA D60 Ambra grisea Dil. D60 1 ml AMBRA D100 Ambra grisea Dil. D100 1 ml AMBRA D200 Ambra grisea Dil. D200 1 ml
Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D10, D10, D10, D12, D12, D15, D30, D60, D100, D200. Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected]
Stand der Information: Juli 2013
Gebrauchsinformation
AMBRA Serienpackung HM276 – l Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Reg.-Nr.: 47115.00.00
Hinweis
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren. Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Hinweise
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: AMBRA D12 Ambra grisea Dil. D12 1 ml AMBRA D15 Ambra grisea Dil. D15 1 ml AMBRA D30 Ambra grisea Dil. D30 1 ml AMBRA D60 Ambra grisea Dil. D60 1 ml AMBRA D100 Ambra grisea Dil. D100 1 ml AMBRA D200 Ambra grisea Dil. D200 1 ml
Darreichungsform und Inhalt: Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D12, D12, D12, D12, D15, D15, D30, D60, D100, D200. Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40 73011 Göppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: [email protected]
Stand der Information: Juli 2013