Albicansan D5

Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. ALBICANSAN® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aqous. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie ALBICANSAN® D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei  bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans)  Autoimmunerkrankungen  Kindern unter 12 Jahren  Schwangeren und Stillenden Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von ALBICANSAN® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitten halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wieviel und wie oft sollten Sie ALBICANSAN® D5 anwenden? 1 Soweit nicht anders verordnet injizieren Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml subcutan. Was sollten Sie vor der Anwendung von ALBICANSAN® D5 beachten? ALBICANSAN® D5 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. Wie lange sollten Sie ALBICANSAN® D5 anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte ALBICANSAN ® D5 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von ALBICANSAN ® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Die nach der Anwendung in der Ampulle verbleibende Restmenge ist zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: 1 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b und 11, Lsg. D1 mit Wasser für Injektionszwecke) Darreichungsform und Inhalt: 1 / 10 / 50 Ampulle(n) zu 1 ml flüssige Verdünnung zur s.c. Injektion 2 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Postfach 1355, D-27316 Hoya Telefon: +49 (0)4251 93 52-0 Telefax: +49 (0)4251 93 52-291 E-Mail: [email protected] Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Apothekenpflichtig Reg.-Nr.: 23474.00.01 Stand der Gebrauchsinformation: 03/2018 Hinweis: Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen ALBICANSAN® Kapseln, Salbe, flüssige Verdünnung und Zäpfchen zur Verfügung. 3