Agaricus comp. – Phosphorus

Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist es und wofür wird es angewendet?

Was Sie vor der Anwendung beachten sollten

Anwendung und Dosierung

Mögliche Nebenwirkungen

5. Was ist sonst noch wichtig?

Agaricus comp. / Phosphorus Flüssige Verdünnung zur Injektion

Was ist es und wofür wird es angewendet?

Agaricus comp. / Phosphorus ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Osteoporose. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Verminderung des Knochengewebes (Osteoporose), insbesondere schmerzhafte Formen.

Was Sie vor der Anwendung beachten sollten

Agaricus comp. / Phosphorus darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder gegen Milchprotein. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Agaricus comp. / Phosphorus Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Wie alle Arzneimittel sollte Agaricus comp. / Phosphorus in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Seite 1 von 3 Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Agaricus comp. / Phosphorus Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Alkohol (Ethanol) pro Ampulle, entsprechend 0,3% (m/m) Alkohol. Die Menge in einer Ampulle dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,1 ml Bier oder 0,1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Anwendung und Dosierung

Wenden Sie Agaricus comp. / Phosphorus immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 – 3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Agaricus comp. / Phosphorus vergessen haben: Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Mögliche Nebenwirkungen

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C lagern. Zusammensetzung 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Agaricus Dil. D8 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m), D4 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,2 g / Argentum metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 0,2 g / Aspidium filix-mas, Spora Dil. D3 [HAB, V. 4a;  mit Ethanol 62 % (m/m)] 0,2 g / Conchae Dil. D7 aquos. 0,2 g / Phosphorus Dil. D6 0,2 g. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Seite 2 von 3 Darreichungsform und Packungsgröße 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: [email protected] Stand der Information: November 2023 Seite 3 von 3