Aethiops S Oligoplex

Wirkstoff: 1 Tablette Aethiops S Oligoplex® enthält

Gebrauchsinformation: Information für Anwender Aethiops S Oligoplex® Tabletten Aethiops mineralis Trit. D 6 Filix Trit. D 4 Jaborandi Trit. D 3 Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D 6 Ruta Trit. D 2 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informa- tionen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage be- schrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizi- nischen Fachpersonals ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker oder Heilpraktiker, wenn Sie weitere Informatio- nen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist es und wofür wird es angewendet?

Was Sie vor der Einnahme beachten sollten

Einnahme und Dosierung

Mögliche Nebenwirkungen

Aufbewahrung

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ist es und wofür wird es angewendet?

Aethiops S Oligoplex® ist ein homöopathisches Arzneimittel. – 2 – Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuti- schen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was Sie vor der Einnahme beachten sollten

Wegen des Bestandteils Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) nicht an- wenden bei Nierenfunktionsstörungen, in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wieder- kehren, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aethiops S Oligo- plex® einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Aethiops S Oligoplex® da- her erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Einnahme von Aethiops S Oligoplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln Bei Aethiops S Oligoplex® sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimit- teln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh- men/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädi- gende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Einnahme und Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage be- schrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Ab- sprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: – 3 – 1 – 3-mal täglich 1 Tablette vor den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Nach Anwendung von Aethiops S Oligoplex® kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Mercurius können gelegent- lich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vor- handenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D- 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Aufbewahrung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Ver- wendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforder- lich. – 4 –

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Aethiops S Oligoplex® enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette Aethiops S Oligoplex® enthält: Aethiops mineralis Trit. D 6 50,0 mg Filix Trit. D 4 50,0 mg Jaborandi Trit. D 3 50,0 mg Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D 6 50,0 mg Ruta Trit. D 2 50,0 mg Der sonstige Bestandteil ist: Magnesiumstearat Wie Aethiops S Oligoplex® aussieht und Inhalt der Packung Aethiops S Oligoplex® ist ein homöopathisches Arzneimittel in Tablettenform (weißliche Tabletten). Inhalt: 150 Tabletten Apothekenpflichtig Reg.-Nr. 2522868.00.00 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller MADAUS GmbH, 51101 Köln Tel.: 0221 / 8998-0 Fax: 0221 / 8998-711 e-mail: [email protected] Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2015

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