Adrisin

Seite 1 von 3 Adrisin Tabletten Wortlaut für die Packungsbeilage Gebrauchsinformation Homöopathisches Arzneimittel Adrisin Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler, gegen Bärlappsporen (Lycopodium clavatum), einen der übrigen Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wechselwirkungen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Dauer der Behandlung Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Seite 2 von 3 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann Adrisin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg Arctium Trit. D8 15,0 mg Arnica montana Trit. D6 15,0 mg Graphites Trit. D10 15,0 mg Histaminum dihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 15,0 mg mit Ethanol 86% (m/m)] Selenium Trit. D12 15,0 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg Sulfur Trit. D12 15,0 mg Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat Seite 3 von 3 Packungsgrößen 50, 100 und 250 Tabletten Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: [email protected] Weitere Angaben Apothekenpflichtig. Reg.-Nr.: 85312.00.00 Stand der Information Februar 2019