ACTAEA SPICATA S SYNERGON NR. 95
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff
Diese Arzneimittel enthalten denselben Wirkstoff (Pulsatilla pratensis). Ob eines davon für Sie infrage kommt, entscheidet Ihre Ärztin, Ihr Arzt oder Ihre Apotheke.
Gebrauchsinformation Actaea spicata S Synergon Nr. 95 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen Schwangerschaft und Stillzeit Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis Actaea spicata S Synergon Nr. 95 enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit (1 Tropfen). Die Menge in einer Dosis (5 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht überlängere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen keine bekannt Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfüg ung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittel Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr na ch diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung 10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Pulsatilla pratensis Dil. D5 1,0 g Aconitum napellus Dil. D4 1,0 g Colchicum autumnale Dil. D4 1,0 g Actaea spicata Dil. D3 2,0 g Bryonia Dil. D3 1,0 g colocynthis Dil">Citrullus colocynthis Dil. D4 1,0 g Filipendula ulmaria Dil. D3 1,0 g Caulophyllum thalictroides Dil. D3 1,0 g Rhododendron Dil. D3 1,0 g 1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen Darreichungsform und Inhalt 20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn Stand der Information: April 2025